Podawanie leków anestetycznych

Dożylne wstrzyknięcie (iniectio intravenosa) leku wyróżnia się tym, że działanie środka neurodepresyjnego ujawnia się prawie natychmiast, dzięki ominięciu ustrojowego mechanizmu wchłaniania. Szczyt jego działania osiąga się również szybko; objawy utrzymują się krótko i są generalnie bardziej intensywne niż przy innych parenteralnych aplikacjach. Dożylne wprowadzenie do znieczulenia nastręcza zwierzęciu najmniej przykrych doznań. Wadą tej drogi jest brak możliwości usunięcia nadmiernej dawki. Jednocześnie działanie występuje niekiedy tak szybko, że lekarz o małej praktyce nie zdąży odnotować w świadomości efektów przedawkowania w postacji depresji krążenia i oddychania.
Uwaga - niebezpieczeństwo tkwi także w samej łatwości podania. Inną ujemną stroną dożylnego dozowania są trudności we wkłuciu do naczynia, zdarzające się, np. przy hipowolemii, wstrząsie, po głębokiej premedykacji. Istnieje też zagrożenie podania leku drażniącego poza żyłę i zapalnego uszkodzenia naczynia (zakrzepowe zapalenie żyły) i innych tkanek miękkich.
Do iniekcji dożylnych u dużych zwierząt wykorzystujemy: na szyi - v. jugularis ext., ewentualnie na brzuchu v. epigastrica superf. oraz na kończynie tylnej - v. saphena. U psów i małych przeżuwaczy mamy do dyspozycji: kończyna przednia - v. cephalica, tylna - v. saphena parva, także wkłuwamy się do żyły języka. U trzody chlewnej, królików, owiec, kóz zastrzyki wykonuje się do żył na zewnętrznej powierzchni małżowiny usznej (ż. małżowinowa tylna).

Wybrane posty o znieczulaniu

Poczytaj inne wpisy losowo wybrane z całej zawartości naszej strony i zobacz czy coś innego Cię nie zainteresuje

  • Znieczulenie infuzyjne ciągłe - nowe oblicze znieczulenia iniekcyjnego: *wieloetapowość > premedykacja, indukcja, podtrzymanie anestezji, wybudzanie, *kombinacja kilku ośrodkowych depresorów > komplementarność + synergizm, *aplikacja infuzją ciągłą lub przerywaną > precyzja dawkowania wg efektów, *stosowanie środków krótkodziałających > brak kumulacji. *dostępność swoistego antagonisty > rewersja objawów ubocznych,
  • Całkowita woda organizmu stanowi około 60% m.c.; jest ona zawarta w kompartmentach (przestrzeniach dystrybucyjnych) zewnątrzkomórkowym (osocze+woda śródmiąższowa) 30% i wewnątrzkom. 35-45%; woda osocza 5% (50% całkowitej obj. krwi), a objętość krwi 8-10%, tzn ok. 90ml/kg 3. Wskażniki płynoterapii. 3.1. Osłuchiwanie: prawidłowy wysłuch płuc. 3.2. Hematokryt > 20%.
  • Krystaloidy to polijonowe, izotoniczne roztwory sybstancji stałych rozpuszczalnych w wodzie (glukoza, elektrolity). Jeśli kompozycja elektrolitów zbliżona jest do płynu zewnątrzkomórkowego, mówimy wtedy o zrównoważonym roztworze elektrolitowym (izojonicznym).
  • 8.1. Wstępnie niewidoczne straty spowodowane przerwą w przyjmowaniu naturalnym płynów można wyrównywać płynem podtrzymującycm (pół na pół Ringer z glukozą 5%) w dawce 2-5ml/kg/h. 8.2. Śródoperacyjnie niewidoczne straty objętości krążenia (parowanie, vasodilatacja, zachowanie drożności venflonu) korygujemy dawką 2ml/kg/h NaCl 0,9%, PWE, Ringer. 8.3. Trauma wymaga dodania do powyższej dawki:
  • Hipertoniczny NaCl - w roztworach 3, 5, 7% stosowany jest w terapii ostrej hipotensji lub wstrząsu. Wywołuje szybki wzrost ciśnienia tętniczego, rzutu serca, perfuzji nerek i diurezy. Przedawkowanie hipertonicznego płynu grozi hipernatremią, chloremią, kwasicą metab., arytmią.